ELISA常见样本的处理方法

组织样本一般是制成组织匀浆，处理方法如下:

1）取适量组织块，于预冷PBS（0.02mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆） ；

2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入 5-10ml预冷PBS(组织与 PBS 的质量体积比建议为 1:5，即1g 样本加入 5ml PBS)进行充分研磨（有条件实验室可选用机器匀浆），该过程需在冰上进行；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复 2 次） 。

3）将制备好的匀浆液于5000×g 离心 5分钟，留取上清即可检测。

4）如果样本需要长期保存，请添加蛋白酶抑制剂。根据实验需要，组织匀浆样本可先定量总蛋白，以便于统计分析数据。某些组织样本肾脏，脑组织会有假阳性反应。处理样本的过程就是收集目标蛋白的过程，由于蛋白容易变性，降解，故该过程应尽量温和。样本处理之后的储存也非常重要，尤其注意不要反复冻融，样本处理之后可分装密封保存， 4 度保存应小于 1 周，-20 度不应超过 1 个月，-80度不应超过2个月。在标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。

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