2024/03/13
CCK-8细胞增殖实验介绍
1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞
1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞
2024/03/12
影响ELISA试剂盒试验成果的要素
ELISA试剂盒,即酶联免疫法。ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点,并具有操作简洁、无放射性危害的优点,因此多年来广泛应用于各高校、医院、血站和科研机构的试验室中。 影响ELISA试验
ELISA试剂盒,即酶联免疫法。ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点,并具有操作简洁、无放射性危害的优点,因此多年来广泛应用于各高校、医院、血站和科研机构的试验室中。 影响ELISA试验
2024/03/12
LPS脂多糖的使用方法
使用方法:1)LPS粉末是非无菌的,用于细胞培养相关实验需要过滤除菌,LPS储存液的配置:将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基,轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解,即得到1mg/ml的储存
使用方法:1)LPS粉末是非无菌的,用于细胞培养相关实验需要过滤除菌,LPS储存液的配置:将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基,轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解,即得到1mg/ml的储存
2024/03/11
ELISA空白背景高的原因和处理方法
1)洗板不干净解决方法:①充分洗涤:如果洗板的时间不够,会导致抗体残留,阴性对照会显色,尝试延长洗板时间,增加洗板频率,在洗液中添加表面活性剂Tween-20。在洗板时要保证每步都洗涤完全,充分拍板直
1)洗板不干净解决方法:①充分洗涤:如果洗板的时间不够,会导致抗体残留,阴性对照会显色,尝试延长洗板时间,增加洗板频率,在洗液中添加表面活性剂Tween-20。在洗板时要保证每步都洗涤完全,充分拍板直
2024/03/11
冻存管的使用注意事项
冻存管保存环境1、未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存12个月。2、已经接种的冻存管在-20℃保存,12个月内可有良好的菌株保存效果。3、已经接种的冻存管在-80℃保存,24个月内可有良好的菌株保存
冻存管保存环境1、未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存12个月。2、已经接种的冻存管在-20℃保存,12个月内可有良好的菌株保存效果。3、已经接种的冻存管在-80℃保存,24个月内可有良好的菌株保存
2024/03/08
影响ELISA试剂盒试验成果的要素
2024/03/08
细胞筛网的使用方法
准备滤器:选择合适的细胞筛网,并根据需要在滤器上加上滤纸,使其更容易使用。准备细胞悬液或培养基:将细胞悬液或培养基倒入容器中,并加入需要的药物、酶、抗生素等。过滤细胞:将滤器轻轻地压在温和的细胞悬液或
准备滤器:选择合适的细胞筛网,并根据需要在滤器上加上滤纸,使其更容易使用。准备细胞悬液或培养基:将细胞悬液或培养基倒入容器中,并加入需要的药物、酶、抗生素等。过滤细胞:将滤器轻轻地压在温和的细胞悬液或
2024/03/07
免疫组化实验步骤
基本原理:免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究。1.1组织标
基本原理:免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究。1.1组织标
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