2024/04/15
液体样本的处理方法
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA
2024/04/15
如何选择好的吸头
1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作,称量每次的加样量,并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良
1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作,称量每次的加样量,并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良
2024/04/12
免疫共沉淀实验流程
通过免疫共沉淀确定未知结合蛋白该实验的思路为:先通过免疫共沉淀实验,得到结合蛋白,随后对得到的结合蛋白进行测序。用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的E
通过免疫共沉淀确定未知结合蛋白该实验的思路为:先通过免疫共沉淀实验,得到结合蛋白,随后对得到的结合蛋白进行测序。用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的E
2024/04/12
Gelred核酸凝胶染料的使用方法
预制凝胶法:1. 将GelRed(10,000X)原液以1:10,000比例加入到熔化的凝胶中,混合均匀。(GelRed可在加热后的凝胶冷却至45℃左右时添加。)2. 倒胶,室温放置等待凝固。3. 按
预制凝胶法:1. 将GelRed(10,000X)原液以1:10,000比例加入到熔化的凝胶中,混合均匀。(GelRed可在加热后的凝胶冷却至45℃左右时添加。)2. 倒胶,室温放置等待凝固。3. 按
2024/04/11
ELISA的原理
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原
2024/04/11
B27和N2添加剂之间的区别
B27添加剂和N2添加剂是用于神经干细胞培养的不同类型的营养因子,它们的主要区别在于成分和用途。B27添加剂是一种无血清培养液中的营养因子,含有更多的添加成分,有利于干细胞的恢复和维持。它通常用于人的
B27添加剂和N2添加剂是用于神经干细胞培养的不同类型的营养因子,它们的主要区别在于成分和用途。B27添加剂是一种无血清培养液中的营养因子,含有更多的添加成分,有利于干细胞的恢复和维持。它通常用于人的
2024/04/10
ELISA实验的分类
根据免疫识别和信号输出方式的不同,ELISA可以分为双抗体夹心法、直接免疫竞争法和非直接免疫竞争法等等,其中双抗夹心法最为常见。双抗体夹心法:①:抗体包被 在96孔板上包被抗体。由于酶标板是由聚苯乙/
根据免疫识别和信号输出方式的不同,ELISA可以分为双抗体夹心法、直接免疫竞争法和非直接免疫竞争法等等,其中双抗夹心法最为常见。双抗体夹心法:①:抗体包被 在96孔板上包被抗体。由于酶标板是由聚苯乙/
2024/04/10
活性炭处理血清的使用
活性炭处理胎牛血清在细胞生物学的研究涉及到的内容十分广泛其主要包含以下几点:①细胞核、染色体以及基因表达的研究。②生物膜与细胞器的研究。③细胞骨架体系的研究。④细胞增殖及其调控。⑤细胞分化及其调控。⑥
活性炭处理胎牛血清在细胞生物学的研究涉及到的内容十分广泛其主要包含以下几点:①细胞核、染色体以及基因表达的研究。②生物膜与细胞器的研究。③细胞骨架体系的研究。④细胞增殖及其调控。⑤细胞分化及其调控。⑥
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