最新资讯
LATEST INFORMATION
  • 全部
  • 公司资讯
  • 行业动态

2023/10/16

细胞培养篇,选到无菌耗材避免细菌污染

养细胞的人最最怕的就是细胞污染,细胞一污染,一夜回到解放前,一切都得从头开始,尤其是新手小白,几乎都逃不过细胞污染的魔咒。 避免细胞污染,最重要的是操作前和操作时。 1. 操作前,要保证所

细胞培养篇,选到无菌耗材避免细菌污染 2023/10/16

养细胞的人最最怕的就是细胞污染,细胞一污染,一夜回到解放前,一切都得从头开始,尤其是新手小白,几乎都逃不过细胞污染的魔咒。 避免细胞污染,最重要的是操作前和操作时。 1. 操作前,要保证所

2023/10/13

ELISA实验操作要点:降低ELISA背景的四点tips

在ELISA试剂盒操作中,我们都认为ELISA实验的原理似乎很简单,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,间中夹杂着洗涤和封闭。然而,即使是平淡无奇的洗涤和封闭,如果做得不太好,也有可能毁了整个实验。

ELISA实验操作要点:降低ELISA背景的四点tips 2023/10/13

在ELISA试剂盒操作中,我们都认为ELISA实验的原理似乎很简单,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,间中夹杂着洗涤和封闭。然而,即使是平淡无奇的洗涤和封闭,如果做得不太好,也有可能毁了整个实验。

2023/10/13

IMDM液体培养基的应用

在表达狂犬抗体的CHO细胞无血清悬浮培养方法中的应用:表达狂犬抗体的CHO细胞无血清悬浮培养方法,包括以下步骤:1、细胞株的培养:所述细胞株为中国仓鼠卵巢细胞,且以下简称为细胞;将细胞以2*105—6

IMDM液体培养基的应用 2023/10/13

在表达狂犬抗体的CHO细胞无血清悬浮培养方法中的应用:表达狂犬抗体的CHO细胞无血清悬浮培养方法,包括以下步骤:1、细胞株的培养:所述细胞株为中国仓鼠卵巢细胞,且以下简称为细胞;将细胞以2*105—6

2023/10/12

夹心Elisa和竞争性 Elisa的区别

什么是夹心 ELISA?夹心 ELISA 是一种常用于检测和定量免疫测定中抗原的 ELISA。它是一种酶联免疫吸附测定,使用两种抗体:捕获抗体和检测抗体。在这种技术中,样品中的抗原在抗体之间结合。EL

夹心Elisa和竞争性 Elisa的区别 2023/10/12

什么是夹心 ELISA?夹心 ELISA 是一种常用于检测和定量免疫测定中抗原的 ELISA。它是一种酶联免疫吸附测定,使用两种抗体:捕获抗体和检测抗体。在这种技术中,样品中的抗原在抗体之间结合。EL

2023/10/12

CCK-8细胞增殖实验介绍

1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞

CCK-8细胞增殖实验介绍 2023/10/12

1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞

2023/10/11

ELISA(酶联免疫吸附)原理及步骤详解

1.原理:免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理,对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识

ELISA(酶联免疫吸附)原理及步骤详解 2023/10/11

1.原理:免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理,对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识

2023/10/11

PBS磷酸盐缓冲液的配置方法及作用

PBS缓冲液,是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaC和KCI,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO和KH2PO4有二级解离,缓冲的PH

PBS磷酸盐缓冲液的配置方法及作用 2023/10/11

PBS缓冲液,是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaC和KCI,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO和KH2PO4有二级解离,缓冲的PH

2023/10/11

ELISA试剂盒常见问题解答

TOP1:标曲显色过强无明显梯度1、主要怀疑点:洗板不充分:1.1、机器洗版:确保机器设置的针头能吸干孔中液体,并且加液针头能加液大于350ul,加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。1.2、手动洗板,严

ELISA试剂盒常见问题解答 2023/10/11

TOP1:标曲显色过强无明显梯度1、主要怀疑点:洗板不充分:1.1、机器洗版:确保机器设置的针头能吸干孔中液体,并且加液针头能加液大于350ul,加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。1.2、手动洗板,严

公司 浙江联硕生物科技有限公司
关注公众号
客服小徐
免责声明:本站部分资讯、图片来源于网络及网友投稿,如有侵权请及时联系客服,我们将尽快处理。
版权所有:浙江联硕生物科技有限公司
云计算支持 反馈 枢纽云管理