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2024/01/09

如何降低ELISA背景

一、洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背

如何降低ELISA背景 2024/01/09

一、洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背

2024/01/09

细胞传代实验

所需材料:装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、胰酶、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、离心管、废液缸,以及拥有基础设施的细胞间。操作步骤:1.紫外照射灭菌后,我们应该穿好灭菌服,戴好灭菌手套

细胞传代实验 2024/01/09

所需材料:装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、胰酶、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、离心管、废液缸,以及拥有基础设施的细胞间。操作步骤:1.紫外照射灭菌后,我们应该穿好灭菌服,戴好灭菌手套

2024/01/08

ELISA实验中液体样本处理方法

液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固

ELISA实验中液体样本处理方法 2024/01/08

液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固

2024/01/08

透析的原理和过程

一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透

透析的原理和过程 2024/01/08

一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透

2024/01/05

Elisa试剂盒的使用说明

由于elisa办法的操作简单,现在越来越的科研工作者在做试验时都会挑选elisa办法,一些刚触摸的elisa办法的朋友 们估量对elisa试剂盒不怎么了解,今日联硕来说明elisa试剂盒的使用说明:

Elisa试剂盒的使用说明 2024/01/05

由于elisa办法的操作简单,现在越来越的科研工作者在做试验时都会挑选elisa办法,一些刚触摸的elisa办法的朋友 们估量对elisa试剂盒不怎么了解,今日联硕来说明elisa试剂盒的使用说明:

2024/01/05

不同形状的细胞培养板如何选择

平底的细胞培养板是什么类型的细胞都可用的,但当细胞数目较少,比如做克隆时就用96孔平底板。另外,做MTT等实验时,无论贴壁和悬浮细胞一般均用平底板。至于U或V型板,一般在某些特殊要求时才使用。如在免疫

不同形状的细胞培养板如何选择 2024/01/05

平底的细胞培养板是什么类型的细胞都可用的,但当细胞数目较少,比如做克隆时就用96孔平底板。另外,做MTT等实验时,无论贴壁和悬浮细胞一般均用平底板。至于U或V型板,一般在某些特殊要求时才使用。如在免疫

2024/01/04

免疫共沉淀实验流程

免疫共沉淀实验流程通过免疫共沉淀确定未知结合蛋白该实验的思路为:先通过免疫共沉淀实验,得到结合蛋白,随后对得到的结合蛋白进行测序。用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞

免疫共沉淀实验流程 2024/01/04

免疫共沉淀实验流程通过免疫共沉淀确定未知结合蛋白该实验的思路为:先通过免疫共沉淀实验,得到结合蛋白,随后对得到的结合蛋白进行测序。用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞

2024/01/04

RNA提取原理与详细步骤

原理用Trizol 的溶液提取,将总RNA与 DNA 和蛋白质分离。Trizol 是一种酸性溶液,含有硫氰酸胍 (GITC)、苯酚和氯仿。GITC 不可逆地使蛋白质和 RNase 变性。随后进行离心。

RNA提取原理与详细步骤 2024/01/04

原理用Trizol 的溶液提取,将总RNA与 DNA 和蛋白质分离。Trizol 是一种酸性溶液,含有硫氰酸胍 (GITC)、苯酚和氯仿。GITC 不可逆地使蛋白质和 RNase 变性。随后进行离心。

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