2024/01/12
透析袋的原理及用前处理
一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透
一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透
2024/01/11
包埋剂的分类以及该如何选择
包埋剂的分类一般用光学显微镜观察的切片,用石蜡、火棉胶、碳蜡、明胶等作包埋剂;电子显微镜则使用环氧杯脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂;硬组织包埋(骨、牙齿)则采用塑料包埋,甲酯甲基内烯。如何选
包埋剂的分类一般用光学显微镜观察的切片,用石蜡、火棉胶、碳蜡、明胶等作包埋剂;电子显微镜则使用环氧杯脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂;硬组织包埋(骨、牙齿)则采用塑料包埋,甲酯甲基内烯。如何选
2024/01/11
冰冻切片免疫荧光实验
1、冰冻切片固定冰冻切片37℃烘烤10至20分钟,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS缓冲液中晃动洗涤3次,每次5分钟。2、抗原修复将切片浸没在升满EDTA抗原修复缓冲液(PH8.0)的
1、冰冻切片固定冰冻切片37℃烘烤10至20分钟,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS缓冲液中晃动洗涤3次,每次5分钟。2、抗原修复将切片浸没在升满EDTA抗原修复缓冲液(PH8.0)的
2024/01/10
固体样本处理方法
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加
2024/01/10
化学试剂常用分类
试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。化学试剂又叫化学药品,简称试剂。化学试剂是指具
试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。化学试剂又叫化学药品,简称试剂。化学试剂是指具
2024/01/09
如何降低ELISA背景
一、洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背
一、洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背
2024/01/09
细胞传代实验
所需材料:装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、胰酶、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、离心管、废液缸,以及拥有基础设施的细胞间。操作步骤:1.紫外照射灭菌后,我们应该穿好灭菌服,戴好灭菌手套
所需材料:装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、胰酶、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、离心管、废液缸,以及拥有基础设施的细胞间。操作步骤:1.紫外照射灭菌后,我们应该穿好灭菌服,戴好灭菌手套
2024/01/08
ELISA实验中液体样本处理方法
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固