2023/12/19
培养皿清洁步骤
1 浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入
1 浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入
2023/12/18
间接法免疫荧光染色如何设置对照
(1)空白对照:如果你作的是石蜡切片的免疫组化,这一个对照必须有,目的是看自发荧光。脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应。(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血
(1)空白对照:如果你作的是石蜡切片的免疫组化,这一个对照必须有,目的是看自发荧光。脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应。(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血
2023/12/18
PCR技术的常规实验流程步骤
PCR(聚合酶链式反应)是一种分子生物学技术,现在已经被广泛运用于临床和实验室,用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件,最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由
PCR(聚合酶链式反应)是一种分子生物学技术,现在已经被广泛运用于临床和实验室,用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件,最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由
2023/12/18
PCR技术的常规实验流程步骤
PCR(聚合酶链式反应)是一种分子生物学技术,现在已经被广泛运用于临床和实验室,用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件,最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由
PCR(聚合酶链式反应)是一种分子生物学技术,现在已经被广泛运用于临床和实验室,用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件,最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由
2023/12/15
醋酸钠的性质及用途
醋酸钠也叫乙酸钠,一般以带有三个结晶水的三水合乙酸钠形式存在。醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24)。醋酸钠的性质:无色无味的结晶体,在空气中可被风化。 溶于水和乙醚,微溶于乙醇。注意事
醋酸钠也叫乙酸钠,一般以带有三个结晶水的三水合乙酸钠形式存在。醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24)。醋酸钠的性质:无色无味的结晶体,在空气中可被风化。 溶于水和乙醚,微溶于乙醇。注意事
2023/12/15
N2添加剂的使用方法
N2添加剂基于Bottenstein's N-1配方,是一种化学成分确定的无血清添加剂。推荐用于支持源自外周神经系统和中枢神经系统和原代神经母细胞瘤及有丝分裂后神元经的生产和表达。 N2添加剂
N2添加剂基于Bottenstein's N-1配方,是一种化学成分确定的无血清添加剂。推荐用于支持源自外周神经系统和中枢神经系统和原代神经母细胞瘤及有丝分裂后神元经的生产和表达。 N2添加剂
2023/12/14
酶联免疫吸附实验怎么做
1.原理:免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理,对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识
1.原理:免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理,对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识
2023/12/14
胰蛋白酶如何在细胞培养中发挥作用
胰蛋白酶是一种消化酶,可分解许多脊椎动物消化系统中的蛋白质。它存在于胰液中。如何在细胞培养中发挥作用质膜上的蛋白质负责多种功能,这些功能对于维持细胞的正常生理活动至关重要。一些质膜蛋白(如钙粘蛋白家族
胰蛋白酶是一种消化酶,可分解许多脊椎动物消化系统中的蛋白质。它存在于胰液中。如何在细胞培养中发挥作用质膜上的蛋白质负责多种功能,这些功能对于维持细胞的正常生理活动至关重要。一些质膜蛋白(如钙粘蛋白家族
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