2024/03/27
ELISA操作常见的一些问题
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
2024/03/27
细胞的样的保存方法
一、操作步骤:1、在37℃ 5% CO2条件下将细胞加在处理的载玻片上,用培育基培育,时间通过预试验确定;2、细胞长好后,用洗刷液洗2分钟×3次,室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min,蒸馏水
一、操作步骤:1、在37℃ 5% CO2条件下将细胞加在处理的载玻片上,用培育基培育,时间通过预试验确定;2、细胞长好后,用洗刷液洗2分钟×3次,室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min,蒸馏水
2024/03/26
如何解决免疫组化染色过程中的问题
一、“杂音”染色片 免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色,这些非正常的着色称为“杂音”染色。“杂音”染色种类繁多,产生的原因也多种多样,为了便于说明,笔者将其归纳为下面几种。
一、“杂音”染色片 免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色,这些非正常的着色称为“杂音”染色。“杂音”染色种类繁多,产生的原因也多种多样,为了便于说明,笔者将其归纳为下面几种。
2024/03/26
即用型RC膜的使用方法
一、膜技术参数:生物技术RC膜(再生纤维素),重金属离子和硫化物含量为痕迹级别,干型,膜表面有甘油保护层,使用前用温水(60℃以内)浸泡10分钟左右后,再以蒸馏水冲洗干净即可。RC膜拥有广泛的化学兼容
一、膜技术参数:生物技术RC膜(再生纤维素),重金属离子和硫化物含量为痕迹级别,干型,膜表面有甘油保护层,使用前用温水(60℃以内)浸泡10分钟左右后,再以蒸馏水冲洗干净即可。RC膜拥有广泛的化学兼容
2024/03/25
ELISA检测试剂盒有哪些免疫测定?
ELISA检测试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行溅起,不行发作气泡。 加标本一般用微量加
ELISA检测试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行溅起,不行发作气泡。 加标本一般用微量加
2024/03/25
细胞爬片(玻片)的用前准备
细胞爬片又名玻片,是指让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。除了在实验中的使用,实验前的准备也十分重要,让我们一起来看看使用前需要做哪
细胞爬片又名玻片,是指让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。除了在实验中的使用,实验前的准备也十分重要,让我们一起来看看使用前需要做哪
2024/03/22
CCK-8细胞增殖实验介绍
1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞
1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮细胞
2024/03/22
手把手教你正确使用封板膜!
一、准备在使用封板膜前,要先清理需要封板的表面,确保表面干净,不沾有灰尘、油污和水分。最好使用干净的软布或绒布擦拭表面,如果表面难以清洁,可以先用清洗剂进行清洗。二、使用过程1、将封板膜取出,留出约1
一、准备在使用封板膜前,要先清理需要封板的表面,确保表面干净,不沾有灰尘、油污和水分。最好使用干净的软布或绒布擦拭表面,如果表面难以清洁,可以先用清洗剂进行清洗。二、使用过程1、将封板膜取出,留出约1
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