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2024/01/15

CCK-8 细胞增殖和细胞毒性实验

实验步骤:1.种板数:根据你摸索的,或者查阅文献确定你需要的种板浓度,根据种板浓度对细胞悬液进行稀释,通常细胞增殖实验每孔加入约1000-2000个细胞100ul,细胞毒性实验每孔加入约5000~10

CCK-8 细胞增殖和细胞毒性实验 2024/01/15

实验步骤:1.种板数:根据你摸索的,或者查阅文献确定你需要的种板浓度,根据种板浓度对细胞悬液进行稀释,通常细胞增殖实验每孔加入约1000-2000个细胞100ul,细胞毒性实验每孔加入约5000~10

2024/01/15

ELISA试剂盒检测的范围

ELISA试剂盒灵敏度高是一大优点,而这其实也是和检测样本有些关联的,我们一般说来,如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高,则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低,则必须考虑灵敏度的

ELISA试剂盒检测的范围 2024/01/15

ELISA试剂盒灵敏度高是一大优点,而这其实也是和检测样本有些关联的,我们一般说来,如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高,则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低,则必须考虑灵敏度的

2024/01/12

罕见免疫缺陷的新测试

巴塞尔大学的研究人员开发了一种快速,可靠地诊断罕见和严重免疫缺陷,肝静脉闭塞性疾病和免疫缺陷的测试。他们在“临床免疫学杂志”上报告了他们的发现。罕见疾病通常只是很晚才被诊断出来,特别是因为在许多情况下

罕见免疫缺陷的新测试 2024/01/12

巴塞尔大学的研究人员开发了一种快速,可靠地诊断罕见和严重免疫缺陷,肝静脉闭塞性疾病和免疫缺陷的测试。他们在“临床免疫学杂志”上报告了他们的发现。罕见疾病通常只是很晚才被诊断出来,特别是因为在许多情况下

2024/01/12

透析袋的原理及用前处理

一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透

透析袋的原理及用前处理 2024/01/12

一、透析的原理透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透

2024/01/11

包埋剂的分类以及该如何选择

包埋剂的分类一般用光学显微镜观察的切片,用石蜡、火棉胶、碳蜡、明胶等作包埋剂;电子显微镜则使用环氧杯脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂;硬组织包埋(骨、牙齿)则采用塑料包埋,甲酯甲基内烯。如何选

包埋剂的分类以及该如何选择 2024/01/11

包埋剂的分类一般用光学显微镜观察的切片,用石蜡、火棉胶、碳蜡、明胶等作包埋剂;电子显微镜则使用环氧杯脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂;硬组织包埋(骨、牙齿)则采用塑料包埋,甲酯甲基内烯。如何选

2024/01/11

冰冻切片免疫荧光实验

1、冰冻切片固定冰冻切片37℃烘烤10至20分钟,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS缓冲液中晃动洗涤3次,每次5分钟。2、抗原修复将切片浸没在升满EDTA抗原修复缓冲液(PH8.0)的

冰冻切片免疫荧光实验 2024/01/11

1、冰冻切片固定冰冻切片37℃烘烤10至20分钟,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS缓冲液中晃动洗涤3次,每次5分钟。2、抗原修复将切片浸没在升满EDTA抗原修复缓冲液(PH8.0)的

2024/01/10

固体样本处理方法

固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加

固体样本处理方法 2024/01/10

固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加

2024/01/10

化学试剂常用分类

试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。化学试剂又叫化学药品,简称试剂。化学试剂是指具

化学试剂常用分类 2024/01/10

试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。化学试剂又叫化学药品,简称试剂。化学试剂是指具

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